به نقل از «ایسنا»

برنامه ریزی برای تحویل داروی بیماران صعب العلاج درب منازل

تاریخ انتشار: ۱۹ آبان ۱۴۰۱ | کد خبر: ۳۶۳۷۷۴۴۳

ایسنا/سیستان و بلوچستان مدیر کل بیمه سلامت سیستان و بلوچستان گفت: : طرح دارو رسان به درب منازل از شهر تهران و با داروی بیماران ام اس آغاز شده و با برنامه ریزی سازمان بیمه سلامت و امیدواریم به شهرهای دیگر از جمله این استان نیز تسری پیدا کند.

شهریار شهرکی در گفت وگو با ایسنا- افزود: با حمایت‌ها و اقدامات بعمل آمده در حوزه نظام سلامت که با رویکرد پوشش بیمه همگانی سلامت ، حفاظت مالی از بیمه شدگان ، بخصوص افزایش تعهدات در رابطه با درمان بیماریهای خاص و صعب العلاج فی مابین وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی و سازمان بیمه سلامت ایران و تخصیص اعتبارات که از سوی مجلس شورای اسلامی صورت پذیرفت سبب شد که بخش مهمی از دغدغه های مردم استان در آینده نزدیک در خصوص درمان اینگونه بیماریها کاهش یا برطرف گردد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

دکتر شهرکی اظهار کرد: طرح‌های مهمی در سال ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ در سازمان بیمه سلامت در حال اجراست که بخشی از این طرح‌ها شامل بیمه کردن افراد بصورت رایگان در دهک های یک تا سه که قریب 240هزار نفر در استان بصورت سیستمی و تعداد  4145 نفر بصورت فعال و حضوری در مناطق کم برخوردار و حاشیه شهرهای استان بیمه شده‌اند.

وی با تاکید بر اینکه پرداختی‌های سازمان بیمه سلامت به روز است افزود: در زمینه پرداختی‌های طرح دارویار، به روز هستیم و تمامی اسناد رسیدگی شده تا پایان مهرماه پرداخت شده است. پرداختی‌های به روز از اولویت های سازمان است و این نظم در سازمان بیمه سلامت شکل گرفته و انشاالله مستمرخواهد بود.

شهرکی تسریع کرد: نسخه الکترونیک زمینه ساز تحقق پرونده الکترونیک بوده و  گام مهمی در این زمینه برداشته شد و باعث سرعت بخشیدن به نظام ارجاع و پزشک خانواده خواهد شد و امیدواریم این طرح با همکاری همه ارکان نظام سلامت کامل شود.

مدیر کل بیمه سلامت سیستان و بلوچستان در ادامه ضمن تاکید بر اینکه کاهش پرداختی از جیب مردم به واسطه اجرای طرح دارویار با اجرای همزمان طرح پوشش بیمه سلامت همگانی صورت پذیرفته است اظهار کرد: طرح دارویار طرح بسیار بزرگی در حوزه دارویی بوده است که مدت‌ها  در دستور کار دولت و وزارت بهداشت،درمان و آموزش پزشکی وسازمان بیمه سلامت قرار گرفته بود این طرح با تولیت وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی باهمکاری سازمان بیمه سلامت ایران اجرایی گردیده است. سازمان بیمه سلامت در کنار سازمان غذا و دارو و سایر بیمه‌ها به دنبال این است که طرح دارویار به نحومطلوب اجرایی شود و در حال حاضر در صورت تحت پوشش بودن افراد پرداختی از جیب مردم  بدون هیچگونه افزایشی بوده  و ضمناً اقلام بیشتری نیز در این طرح اضافه شده است.

مدیر کل بیمه سلامت سیستان و بلوچستان بیان کرد: ارائه خدمات به بیماران مبتلا به اوتیسم و معلولان، بیماران خاص وصعب العلاج در قالب طرح جدید یکی دیگر از برنامه‌های مهم سازمان بیمه سلامت است  که در این راستا ما شاهد رونمایی از صندوق بیماران خاص وصعب العلاج بودیم و با مشارکت وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشکی و کلیه سازمان های بیمه گر پایه و با محوریت سازمان بیمه سلامت ایران در مراحل اجرایی در کشور می باشد.

انتهای پیام

منبع: ایسنا

کلیدواژه: استانی اجتماعی درمان و آموزش پزشکی سازمان بیمه سلامت سیستان و بلوچستان وزارت بهداشت طرح دارویار

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.isna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایسنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۶۳۷۷۴۴۳ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

کانون هموفیلی ایران: دارو‌های جدید هموفیلی، تحت پوشش بیمه نیست

امین افشار اظهار داشت: موانع به کار گیری شیوه‌های های نوین درمانی برای بیماران هموفیلی را تشریح کرد.

به گزارش ایلنا، وی در پاسخ به این سوال که این کانون بار‌ها از اهمیت استفاده از شیوه‌های نوین درمان هموفیلی سخن گفته است، مشکل عمده در عدم استفاده از این روش‌ها چیست؟ گفت: متاسفانه دیدگاه جامعی نسبت به این بیماری در کشور وجود ندارد و هزینه‌هایی که برای بیماری هموفیلی می‌شود متنوع است؛ بخشی از هزینه‌های درمان بیماری هموفیلی را بیمه‌های پایه می‌دهند، بخشی دیگر را صندوق صعب العلاج می‌دهد، قسمت دیگر هم از مابه التفاوت ارزی به اسم طرح دارویار پرداخت می‌شود. برخی هزینه‌های دیگر هم از سمت بهزیستی و مراکز توانبخشی تامین می‌شود.

وی اضافه کرد: بنابراین هر ارگانی به بخش خودش نگاه می‌کند و اینگونه می‌پندارند که استفاده از دارو‌های نسل قدیمی تر، هزینه کمتری در بر دارد. درست است که در ظاهر شاید اینگونه باشد، اما در مجموع آن هزینه‌ای که می‌شود با وضعیت درمان بیماران مطابقت ندارد.

افشار افزود: به طور مثال سازمان غذا و دارو اعلام می‌کند داروی هملیبرا داروی بسیار خوب و اثر بخشی است، اما هزینه بسیار بالایی دارد. این در صورتی است که تنها با نگاهی به مطالعات صندوق صعب العلاج و بیمه سلامت می‌توان دریافت که نسبت به فایبا و فاکتور ۷ در مجموع مصرف هملیبرا به نفع و به صرفه است. ولی چون درگیر بخشی نگری می‌شویم و بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند، باعث می‌شود گا‌ها تصمیماتی گرفته شود که منطقی بر آن حاکم نباشد.

وی یادآور شد: اگر هزینه‌های درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینه‌هایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام می‌شود درست صورت گیرد، باعث می‌شود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.

او متذکر شد: علاوه بر این موانع بحران‌های دارویی را اضافه کنید، به طور مثال در ماه‌هایی از سال‌های ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ بحران دارویی در کشور داشتیم. این امر باعث شد بیمارانی که سال‌ها از دارو استفاده می‌کردند و مفاصل آن‌ها سالم مانده بود، در این برهه بحران دارویی مفاصل این بیماران نیز دچار مشکل شود.

تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنید

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: ما بار‌ها درخواست کرده ایم که برنامه تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنند تا سهمیه دریافت ماهانه داروی بیماران مشخص باشد، چرا که اگر بیمار داروی خود را به موقع دریافت نکند در بدن او خونریزی اتفاق می‌افتد و هر خونریزی اگر درمان نشود و یا دیر درمان شود مفاصل را از بین می‌برد و همه این‌ها هزینه‌ها و تبعات بدی را هم برای فرد بیمار و هم برای دولت دارند.

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره حمایت‌های بیمه‌ای از بیماری هموفیلی اظهار کرد: طبق قانون، ۵ بیماری خاص که هموفیلی هم یکی از آن‌ها است، پوشش بیمه‌ای بالایی دارند. ما در این خصوص قدردان دولت هستیم، جمهوری اسلامی ایران با توجه به نگاه معنوی که به حیات انسان‌ها دارد، تا جای ممکن خدمات به بیماران ارائه کرده است و تا جای ممکن هزینه این خدمات رایگان بوده است.

وی افزود: متاسفانه در مورد دارو‌های نوین هموفیلی که وارد بازار می‌شود، سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه مقداری توجه کمتری نشان داده اند. این دارو‌های جدید که اثر بخشی آن‌ها هم مطالعه شده است و نسبت به دارو‌های قبلی اثربخشی بهتری دارد، تحت پوشش بیمه قرار گرفته نشده است و بیمار مجبور است فرانشیزی را پرداخت کند.

او همچنین بیان کرد: طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند. ۱۰۰ میلیون تنها هزینه پایه‌ای است که برای این بیماری می‌شود، اما گا‌ها هزینه‌های این بیماری به میلیارد‌ها تومان نیز می‌رسد.

وی خاطر نشان کرد: ما به شوارای عالی بیمه نامه‌ای نوشتیم و درخواست کردیم که دارو‌های نوین را جزء لیست بیمه قرار دهند. البته منظور این نیست که دارو‌های قدیمی اثر بخشی ندارند. بلکه بیماری هموفیلی بیماری است که باید دارو در تنوع بالایی در اختیار بیماران باشد.

افشار تصریح کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی که کانون هموفیلی ایران هم عضو آن است، دسترسی عادلانه به دارو و درمان برای همه بود. در کشور ما دارو به صورت عادلانه توزیع نمی‌شود.

وی ادامه داد: هر کسی که به پایتخت نزدیک است، می‌تواند از خدمات دارویی و درمانی بهتری بهرمند شود. در استان‌ها هم آن‌هایی که به مرکز استان نزدیک‌تر هستند دسترسی بهتری به دارو دارند. همین رفت و آمد‌ها برای دریافت دارو می‌تواند بیمار هموفیلی را با تبعات خطرناکی روبه رو کند.

او در پایان تاکید کرد: دولت می‌تواند طرحی را برنامه ریزی کند که بیمار هموفیلی در خانه بماند و دارو را در خانه تحویل بگیرد. به این روش می‌توان مصرف بهینه دارو گفت.